В жизни всегда есть место подвигу, особенно, когда есть мечта, к которой человек решил идти во что бы то ни стало.
Жизнь обошлась сурово с Тиффани Гейгель с самого рождения. Она была рождена с одним из очень редких и тяжелых генетических заболеваний — синдромом Ярхо-Левина.
Нью-Йоркские врачи сразу после ее рождения ознакомили родителей малышки с тем, что предстоит ребенку, но это не напугало их и они забрали малышку домой.
Несмотря на постоянные боли, девочка росла жизнерадостной, любила рисовать, слушать музыку и танцевать. С трех лет она уже знала кем будет — только балериной.
Взрослые кивали ей, хотя и сами не верили, что такое чудо возможно. Однако, они должны были верить в мечту своей малышки и привели ее в балетную школу.
Достигнув совершеннолетия, Тиффани выросла лишь до 120-ти см, из-за деформации позвоночника и реберных дуг развилась сильная патология грудной клетки, что вызывает проблемы с нормальным дыханием и другие сложности.
Кроме этого, болезнь располагает к очень короткой шее, которая лишена способности двигаться в разные стороны.
Но несмотря ни на что, родители Тиффани всегда старались растить ее среди обычных детей и всегда внушали ей, что она может делать в жизни все, что делают другие дети. Они учили ее не обращать внимание на изумленные взгляды людей и верить в себя.
Именно эта вера и давняя мечта руководили Тиффани всю жизнь. После окончания школы она поступила в университет и стала преподавателем в балетной школе. Но помимо этого, девушка танцует на сцене и востребована в своей профессии.
Ее репертуар очень разнообразен, Тиффани исполняет и грациозные балетные танцы и зажигательную сальсу.
После долгого трудового дня девушка ощущает сильные боли во всем теле, но не собирается расставаться с любимым делом, потому что именно работа дарит ей радость и силы идти дальше.
