Очень часто те или иные семьи сталкиваются с редкими генетическими заболеваниями, которые поражают их детей или родственников. И никто не знает, с чем же связанны эти неожиданно возникшие генетические мутации в организме. Но хуже всего, когда такое несчастье в семье коснулось сразу двоих детей. Как это произошло с самой обычной индийской семьёй Кумар, где сразу двух детей Анджали и Кешава настигло редкое генетическое заболевание «прогерия», которое проявляется в преждевременном старении организма. Как правило, этот недуг встречается лишь у одно из четырех миллионов детей, но в реальности бывают и вот такие неожиданные случаи.
Но самое ужасное заключается в том, что в столь юной возрасте дети начинают выглядеть как старики, их кожа становится дряблой и покрывается морщинами. Да и общее здоровье организма тоже далеко от идеального. На фоне ослабленного иммунитете у них наблюдается болезнь, которая медленно разрушает суставы. То есть их организм как внешне, так и внутренне полностью соответствует возрасту пожилых людей, которые, в свою очередь, не могут похвастаться отменным здоровьем.
Помимо реальных проблем со здоровьем, дети постоянно испытывают психологические давление. Поскольку многие люди, особенно сверстники, постоянно обзывают и насмехаются над ними. А ученики в школе, в которую ходит Анджали часто называют её «бабушкой».
Родители мечтают лишь об одном, чтобы их дети выздоровели и прожили долгую и счастливую жизнь. Но прогнозы врачей не самые обнадёживающие. Семья Кумар живёт довольно-таки скромно и сами с возникшими проблемами они справиться не в состоянии. Им остаётся надеяться только на чудо и на возможную помощь зарубежных врачей.
